これにより、フォシーガのダイエット(体重減少)効果が実証されています。


フォシーガを1日1回服用すると、1日約200～500kcalの糖が排出されます。
1ヶ月換算では約6,000～15,000kcalの糖が排出され、体重約1～2kgに相当します。
つまり、フォシーガの服用で、1カ月に最大約2kg体重を落とせるのです。


2型糖尿病：通常、成人は1回1錠（ダパグリフロジンとして5mg）を1日1回服用します。なお、効果が不十分な場合には、1回2錠（10mg）を1日1回服用に増量されることがあります。
1型糖尿病：通常、成人はインスリン製剤との併用において、1回1錠（ダパグリフロジンとして5mg）を1日1回服用します。なお、効果が不十分な場合には、1回2錠（10mg）を1日1回服用に増量されることがあります。
慢性心不全、慢性腎臓病：通常、成人は1回2錠（ダパグリフロジンとして10mg）を1日1回服用します。なお、1型糖尿病がある場合は、1回1錠（5mg）を1日1回から服用を開始します。いずれの場合も、必ず指示された服用方法に従ってください。

フォシーガには、食事に含まれる余分な糖を尿に排出する作用があります。
糖質制限ダイエットと同じ作用で糖質が中性脂肪に変化するのを防ぐため、服用するだけで体重減少が可能です。

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主な副作用として、性器感染（腟カンジダ症など）、尿路感染（膀胱炎など）、体液量減少（脱水）、便秘、口渇、頻尿、尿量増加、陰部のかゆみなどが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

現在では糖尿病や慢性的な心不全・腎臓病、さらにはダイエットなど多くの目的に使用されています。

以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。ケトーシス（吐き気、甘酸っぱいにおいの息、深く大きい呼吸）、糖尿病性の昏睡または前昏睡、感染症、手術前後、外傷がある、脳下垂体機能不全、副腎機能不全、栄養状態が悪い、著しくやせている、飢餓状態、食事が不規則、食事が十分に摂れていない、衰弱している、激しい筋肉運動をしている、飲酒量が多い、尿路感染、性器感染がある。腎機能障害、肝機能障害がある。

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。


とされているので、使用に当たっては十分留意すること。 (参考：新旧対照表). 画像1 (30KB) 別ウィンドウが開きます.

〈２型糖尿病〉
通常、成人にはダパグリフロジンとして５ｍｇを１日１回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら１０ｍｇ１日１回に増量することができる。
〈１型糖尿病〉
インスリン製剤との併用において、通常、成人にはダパグリフロジンとして５ｍｇを１日１回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら１０ｍｇ１日１回に増量することができる。
〈慢性心不全、慢性腎臓病〉
通常、成人にはダパグリフロジンとして１０ｍｇを１日１回経口投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 〈１型糖尿病〉本剤はインスリン製剤の代替薬ではないため、インスリン製剤の投与を中止すると急激な高血糖やケトアシドーシスが起こるおそれがあるので、本剤の投与にあたってはインスリン製剤を中止しないこと〔８．６、１１．１．４参照〕。
７．２． 〈１型糖尿病〉本剤とインスリン製剤の併用にあたっては、低血糖リスクを軽減するためにインスリン製剤の減量を検討すること（ただし、過度な減量はケトアシドーシスのリスクを高めるので注意すること）、なお、臨床試験では、インスリン製剤の１日投与量の減量は２０％以内とすることが推奨された〔８．６、１１．１．１、１１．１．４、１７．１．２参照〕。
７．３． 〈慢性心不全、慢性腎臓病〉１型糖尿病を合併する慢性心不全、１型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者では、糖尿病治療に精通した医師あるいはその指導のもとで、適切な対応が行える管理下で５ｍｇ１日１回から投与を開始し、また、経過を十分に観察しながらインスリン量を調整した後、１０ｍｇ１日１回に増量すること（５ｍｇ１日１回では慢性心不全及び慢性腎臓病に対する有効性は確認されていない）〔７．１、７．２、８．６、９．１．４、１１．１．４参照〕。

画像検査として腹部超音波を行います。 超音波検査は被爆や痛みがなく安全に ..

1回の服用量が5mgの場合は、10mg錠をなどで半分に割って服用してください。
半分に割った錠剤はラップにくるむなど密閉した状態で保管し、2日以内に服用しましょう。

パッケージは参考画像です。外観は製造国により写真と異なる場合があります。商品 ..

腎臓において、血液中から一度ろ過されたグルコース（ブドウ糖）を再び血液中へもどす作用（再吸収）を抑制し、尿糖として排泄することにより、血糖コントロールを改善します。また、水分量の調節やその他さまざまな作用によって慢性心不全や慢性腎臓病を改善します。
通常、1型糖尿病、2型糖尿病、慢性心不全、慢性腎臓病の治療に用いられます。

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またフォシーガには服用期間の制限がありません。
長期的に服用した場合の安全性も、臨床試験により確認されています。

フォシーガ(14錠) · フォシーガ(14錠)のシート正面サムネイル画像

・フォシーガ服用中に、熱、腹痛、下痢、嘔吐、食欲不振などの体調不良になった場合は、体調が回復するまでフォシーガの服用を中止するか、一度医師へ相談してください。

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繰り返しますが、使った方が良さそうな場合とそうでない場合があるお薬なため一度専門家と相談されることを推奨します。

[フォシーガ実績,今後の期待] フォシーガは心血管死, 心不全の悪化 ..

・尿の量が増加することで脱水が起こる場合があります。服用中はこまめに水分補給をしましょう。
ただし、心不全や腎臓病などの治療により水分制限がある方は、事前に医師に相談してください。

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・病院で別の薬を処方してもらう場合や、薬局で他の薬を購入する場合は、フォシーガを服用していることを医師や薬剤師に必ずお伝えください。

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１）． ２型糖尿病。
２）． １型糖尿病。
３）． 慢性心不全（ただし、慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る）。
４）． 慢性腎臓病＜末期腎不全又は透析施行中の患者を除く＞。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈１型糖尿病、２型糖尿病〉糖尿病で重度腎機能障害のある患者又は糖尿病で透析中の末期腎不全患者では本剤の血糖降下作用が期待できないため、投与しないこと〔８．２、９．２．１参照〕。
５．２． 〈１型糖尿病、２型糖尿病〉糖尿病で中等度腎機能障害のある患者では本剤の血糖降下作用が十分に得られない可能性があるので投与の必要性を慎重に判断すること〔８．２、９．２．２、１６．６．１、１７．１．１参照〕。
５．３． 〈１型糖尿病、２型糖尿病〉本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行った上で効果が不十分な場合に限り考慮すること。
５．４． 〈１型糖尿病〉本剤の適用はあらかじめ適切なインスリン治療を十分に行った上で、血糖コントロールが不十分な場合に限ること。
５．５． 〈慢性心不全〉「臨床成績」の項の内容を熟知し、臨床試験に組み入れられた患者の背景（前治療等）を十分に理解した上で、適応患者を選択すること〔１７．１．３参照〕。
５．６． 〈慢性腎臓病〉慢性腎臓病でｅＧＦＲが２５ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の患者では、本剤の腎保護作用が十分に得られない可能性があること、本剤投与中にｅＧＦＲが低下することがあり、腎機能障害が悪化するおそれがあることから、投与の必要性を慎重に判断すること（ｅＧＦＲが２５ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の患者を対象とした臨床試験は実施していない）〔８．２、９．２．１参照〕。
５．７． 〈慢性腎臓病〉「臨床成績」の項の内容を熟知し、臨床試験に組み入れられた患者の背景（原疾患、併用薬、腎機能等）を十分に理解した上で、慢性腎臓病に対するガイドラインにおける診断基準や重症度分類等を参考に、適応患者を選択すること〔１７．１．４参照〕。

当院で採用しているSGLT2阻害薬はSGLT2選択性が高い『フォシーガ』です。 フォシーガについて

・以下の方はフォシーガの服用に注意が必要です。服用前に必ず医師へ相談してください。

[PDF] フォシーガ錠を服用される 1型糖尿病の方・ご家族の方へ

フォシーガを服用していますが先日妊娠が発覚しました。赤ちゃんに影響がないか心配です。(20代/女性)